É Possível Que Um Bebê Seja Filho Biológico De Três Pessoas?
Sim, com a ajuda da ciência, é possível que um bebê seja filho biológico de três pessoas, a partir da combinação do DNA deles. Mais especificamente, o bebê teria duas mães e um pai.
Isso pode soar como uma história maluca de ficção científica, porém é uma técnica de fertilização que já possui inclusive casos de sucesso. Apesar de dividir opiniões, não há como negar que ela pode trazer esperança para casais com problemas de fertilização.
Bebês de três pais
Um bebê nascido no México em 2016 foi o primeiro a ter sido concebido usando uma nova técnica de fertilização envolvendo o DNA de três pessoas. A técnica é legal em alguns países, como o Reino Unido e México. Entretanto, a prática é permitida no caso de famílias que carregam doenças mitocondriais, que são codificadas nos genes e são passadas da mãe para o filho através das mitocôndrias.
No caso do primeiro bebê de três pais nascido, a mãe tinha uma doença mitocondrial, e dois bebês que ela havia tido antes haviam morrido por conta da desordem.
Em 2019 outro bebê nasceu a partir da mesma técnica, desta vez na Grécia.
O que são as mitocôndrias?
As mitocôndrias são pequenas organelas em forma de disco (órgãos minúsculos) transportadas dentro das células. A principal função da mitocôndria é produzir ATP ( adenosina trifosfato), a substância que armazena energia em nossas células. O número de mitocôndrias varia muito entre os tipos de células. Por exemplo, os glóbulos vermelhos não contêm nenhuma, mas as células do fígado podem conter até 2.000 cada.
Os óvulos humanos contêm mitocôndrias como a maioria das células, mas os espermatozoides só os têm em suas caudas. Durante a fertilização, a cabeça do espermatozoide, que contém seus genes, é inserida no óvulo. A cauda do esperma – e, portanto, sua mitocôndria – é deixada para trás. É por isso que todos nós apenas herdamos nosso DNA mitocondrial de nossas mães.
Como funciona a fertilização com três pais?
No caso da fertilização a partir do DNA de três pais, primeiramente, é coletado o óvulo da mãe, aquele cujas mitocôndrias apresentam alguma doença.
Do óvulo da mãe é coletado o núcleo. O núcleo é então introduzido em um óvulo de uma doadora, cujas mitocôndrias sejam saudáveis.
O óvulo da doadora teve seu núcleo removido antes da introdução do núcleo do óvulo da mãe. Depois, uma fertilização in vitro é feita utilizando o espermatozoide do pai.
Após a fertilização, o óvulo é inserido no útero da mãe, para que a gestação prossiga.
Os riscos desta técnica de fertilização ainda são desconhecidos. O principal receio entre os cientistas são as possíveis consequências que a interação entre o DNA nuclear da mãe, e o DNA mitocondrial de uma doadora, poderiam resultar para o bebê no futuro, e para as próximas gerações.
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